Il condizionamento del paziente sotottposto a trapianto di cellule staminali emopoietiche è finalizzato alla eliminazione delle cellule midollari residue del paziente per fare spazio alle cellule staminali del donatore, ad immunosopprimere il paziente per ridurre il rischio di rigetto e, nelle malattie maligne con interessamento midollare, ad eliminare le cellule tumorali residue.
La combinazione di queste tre azioni è determinante per il successo del trapianto e la guarigione del paziente. Il risvolto negativo del condizionamento è la tossicità legata all’uso di farmaci chemioterapici ad elevato dosaggio e, laddove impiegata, alla radioterapia.
In passato, la scelta dei farmaci da usare nel condizionamento era basata soprattutto sulla capacità di mieloablazione (cioè sulla soppressione persistente dell’emopoiesi midollare) ed antitumorale mentre veniva posta minore attenzione alla tossicità. Negli ultimi anni, si è sempre più sviluppata la ricerca di regimi di condizionamento con farmaci dal profilo di tolleranza migliore e con minore rischio di complicanze iatrogene o di danno d’organo a breve e a lunga distanza.
L’obiettivo di questo corso è di mettere a confronto e dibattere le basi scientifiche e l’esperienza degli esperti nella scelta dei regimi di condizionamento con minor impatto sulla tossicità post-trapianto senza che ciò comprometta l’efficacia. In questo ambito, il treosulfano, rappresenta un farmaco che sta cambiando gli schemi di condizionamento usuali per il suo profilo di efficacia e tollerabilità.
Questo Corso vuole essere un’occasione di confronto sui motivi della scelta del treosulfano o del busulfano, due farmaci chiave sia dei condizionamenti mieloablativi che dei condizionamenti ad intensità ridotta. Il dibattito sarà stimolato anche con la presentazione di casi clinici di “real life”.
NOVITÀ
IL CONDIZIONAMENTO NEL TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI EMOPOIETICHE IN ETÀ PEDIATRICA: TRA TRADIZIONE ED INNOVAZIONE_ASINCRONA
FAD
- Inizio iscrizioni: 15-05-2024
- Fine iscrizione: 14-05-2025
- Posti liberi: 0
- Accreditato il: 26-02-2024
- Crediti ECM: 6.0
- Ore formative: 6h
- Codice Evento: 412788
- N. Edizione: 1
Dettaglio
AVVISO IMPORTANTE
Attenzione:
. In caso il discente non superi il test di valutazione dovrà ripetere il percorso formativo dall'inizio
. Soglia di superamento: 75% delle risposte corrette al test di valutazione
. Il corso e il conseguente test, può essere seguito (prima) e compilato (successivamente) un massimo di 5 volte
Qualsiasi attestato (anche quello di partecipazione) è conseguente alla compilazione del Test di Valutazione e del modulo di Qualià Percepita
Presentazione
Programma
Benvenuto e obiettivi dell’incontro - S.Cesaro
Sessione 1 - Il condizionamento nelle malattie maligne
Moderatori: S.Cesaro / M.Rabusin
Perché usare Treosulfano - N.Maximova
Perché usare Busulfano - A.Prete
Discussione e domande
Sessione 2 - Casi clinici
Moderatori: S.Cesaro / M.Rabusin
Caso Clinico 1:
2 casi di CGD a confronto - G.Caddeo
Caso Clinico 2:
Il condizionamento nella linfoistiocitosi emofagocitica: un caso emblematico - A.Marzollo
Sessione 3 - Il condizionamento nelle malattie NON maligne
Moderatori: S.Cesaro / M.Rabusin
Il mio algoritmo nelle immunodeficienze - F.Porta
Il mio algoritmo nelle malattie ematologiche non maligne - M.Faraci
Discussione
Discussione e conclusioni
Chiusura webinar
Il discente avrà tempo fino alle ore 24.00 del 14/05/2025 per compilare il test di valutazione ed il modulo di qualità percepita.
Informazioni
Obiettivo formativo
3 - Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura
Mezzi tecnologici necessari
Per la fruizione e l'accesso al corso FAD saranno necessari un computer (Windows o Mac) dotato di connettività internet, di un browser di navigazione standard (Internet Explorer, Firefox, Chrome, Opera, Safari) e di un programma per l'apertura e la lettura dei file PDF (per esempio: Adobe Acrobat Reader)
Procedure di valutazione
Questionario (obbligatoriamente a risposta multipla e doppia randomizzazione)
da compilare entro le ore 24.00 del 14/05/2025
Attenzione:
- in caso il discente non superi il test di valutazione dovrà ripetere il percorso formativo dall'inizio
- numero massimo di tentativi a diposizione: 5
- soglia di superamento: 75% delle risposte corrette
Responsabili
Responsabile scientifico
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Simone CesaroDirettore Oncoematologia Pediatrica Azienda Ospedaliera Universitaria integrata di Verona
Relatore
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Giulia CaddeoAzienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
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Simone CesaroDirettore Oncoematologia Pediatrica Azienda Ospedaliera Universitaria integrata di Verona
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Maura FaraciDirigente-Trapianto di Cellule Staminali Emopoietiche-Dip. Onco-Ematologia Pediatrica - Istituto Gianina Gaslini - Genova
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Antonio MarzolloDirettore, Unità Operativa Complessa Oncoematologia Pediatrica - Padova
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Natalia MaximovaDirigente Medico, Responsabile SS Trapianto Midollo osseo e Terapia cellulare - Trieste
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Fulvio PortaDirettore, dell'Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia - Oncoematologia Pediatrica - Brescia
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Arcangelo PreteDirettore, S.S.D. Oncoematologia Pediatrica IRCCS AOU di Bologna, Policlinico di S. Orsola-Malpighi - Bologna
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Marco RabusinDirettore SOC Emato-Oncologia e Centro Trapianti - IRCCS Burlo Garofolo - Trieste