La sindrome di Noonan è una patologia caratterizzata da un’ampia varia- bilità di espressione clinica e da una base genetica eterogenea. Segni ca- ratteristici nei bambini sono la bassa statura e, nell’80% dei casi, la presenza di anomalie cardiovascolari congenite. In questi bambini è molto importan- te riuscire a fare una diagnosi precoce di patologia, per approntare in ma- niera tempestiva le giuste strategie terapeutiche chirurgiche e mediche. Gli obiettivi del progetto sono:
• Creare awareness sulla patologia per permettere allo specialista pediatra di realizzare una diagnosi precoce e di individuare la corretta terapia;
• Creazione di un Patient Journey: dalla definizione di un percorso di gestio- ne del paziente in ospedale alla corretta terapia.
FAD LIVE!
NOONAN UPDATE ATTUALITÀ IN TEMA DI PERCORSI DIAGNOSTICI TERAPEUTICI NELLA SINDROME DI NOONAN (14/10)
FAD

- Inizio iscrizioni: 29-09-2020
- Fine iscrizione: 14-10-2020
- Posti liberi: 94
- Accreditato il: 09-09-2020
- Crediti ECM: 7.5
- Ore formative: 5h
- Codice Evento: 304627
- N. Edizione: 1
Dettaglio
AVVISO IMPORTANTE
Fad LIVE! - l'evento andrà in onda il 14 ottobre 2020 dalle ore 15.00
Consultare il programma sottostante per maggiori dettagli.
Si prega di iscriversi al Corso almeno 3-4 giorni prima.
Le iscrizioni chiuderanno il 13 ottobre 2020.
Presentazione
Programma
Webinar 14 ottobre 2020 h.15.00
15.00 – Introduzione e obiettivi della giornata (Tornese / Barbi)
15.15 – Diagnosi della sindrome di Noonan:
A.Feresin
- Diagnosi prenatale
- Diagnosi clinica
- Diagnosi genetica
15.45 – Discussione
16.00 – SESSIONE
Trattamenti della sindrome di Noonan
M.Bobbo
- Terapia Cardiologica
- Terapie nella sindrome di Noonan
16.30 – Discussione
16.45 – Sicurezza dei trattamenti nella sindrome di Noonan (A.Magnolato)
17.45 – Discussione
18.00 – SESSIONE
Management, presa in carico e trattamento della sindrome di Noonan
A.Magnolato
- Percorso diagnostico terapeutico
- Dall’evidenza alla pratica clinica
18.45 – Fine evento
Al termine del Webinar il discente avrà 72 ore di tempo per compilare i questionari di valutazione e di gradimento, entrambi indispensabili per l'ottenimento dei crediti ECM.
Informazioni
Obiettivo formativo
18 - Contenuti tecnico-professionali (conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, di ciascuna specializzazione e di ciascuna attività ultraspecialistica, ivi incluse le malattie rare e la medicina di genere
Mezzi tecnologici necessari
Per la fruizione e l'accesso al corso FAD saranno necessari un computer (Windows o Mac) dotato di connettività internet, di un browser di navigazione standard (Internet Explorer, Firefox, Chrome, Opera, Safari) e di un programma per l'apertura e la lettura dei file PDF (per esempio: Adobe Acrobat Reader).
Per la fruizione del Webinar in diretta sarà necessario installare il programma gratuito GoToWebinar, Potete effettuare il download del programma, e le relative istruzioni di installazione, a questa pagina.
Procedure di valutazione
Questionario (obbligatoriamente a risposta multipla e doppia randomizzazione)
Attenzione: la nuova normativa ministeriale in vigore dal 01/07/2019 prevede che:
- numero massimo di tentativi a diposizione: 5
- soglia di superamento: 75% delle risposte corrette
Responsabili
Responsabile scientifico
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Gianluca TorneseDirigente Medico - Istituto per l'infanzia IRCCS Burlo Garofolo Trieste
Docente
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Egidio BarbiResponsabile - Unità di sedazione procedurale e terapia antalgica - AOU Ospedali Riuniti - Trieste
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Marco BobboDirigente Medico c/o I.R.C.C.S. materno infantile Burlo Garofolo
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Agnese FeresinSpecializzanda in Genetica
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Andrea MagnolatoPediatra libero professionista - AAS2, Bassa Friulana-Isontina
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Maria Chiara PellegrinPediatra - I.R.C.C.S. materno infantile Burlo Garofolo
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Gianluca TorneseDirigente Medico - Istituto per l'infanzia IRCCS Burlo Garofolo Trieste