PARPI TALK: DALLA BIOLOGIA DELL’HRD ALLA TERAPIA PERSONALIZZATA NEL CARCINOMA OVARICO

Il carcinoma ovarico rappresenta tutt’oggi una delle neoplasie ginecologiche a prognosi più sfavorevole, spesso diagnosticata in fase avanzata e caratterizzata da un’elevata complessità biologica. Negli ultimi anni, l’approfondimento dei meccanismi molecolari alla base della malattia – in particolare il ruolo della via di riparazione del DNA mediante ricombinazione omologa (HRR) e il concetto di “Homologous Recombination Deficiency” (HRD) – ha rivoluzionato l’approccio terapeutico e prognostico alle pazienti. L’introduzione dei test genomici BRCA e HRD ha permesso di identificare sottogruppi di pazienti con diversa sensibilità ai trattamenti, rendendo possibile una medicina di precisione sempre più mirata. Parallelamente, i PARP-inibitori (PARP-i) hanno modificato in modo significativo la storia naturale del carcinoma ovarico, dimostrandosi fondamentali nel trattamento di mantenimento sia in prima linea sia nelle recidive. La scelta del corretto percorso terapeutico richiede però una conoscenza approfondita dei meccanismi biologici, dei test disponibili, delle implicazioni cliniche e dei criteri per la personalizzazione del trattamento, inclusa la possibile integrazione del bevacizumab.
Il corso articolato in videopillole brevi e focalizzati, offre una panoramica completa e aggiornata sui principali aspetti molecolari, diagnostici e clinici coinvolti nella gestione moderna del carcinoma ovarico. I contenuti sono affidati a tre esperti di riferimento nel panorama oncologico italiano e internazionale, con l’obiettivo di fornire ai partecipanti strumenti pratici e applicabili nella pratica clinica quotidiana.

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Il pathway dell'HRR ed i meccanismi di HRD - N.Normanno
 >   02 
Implicazioni prognostiche e predittive del test BRCA nel carcinoma dell'ovaio - N.Normanno
 >   03 
Il test HRD - N.Normanno
 >   04 
Perché testare per HRD tutte le pazienti con carcinoma ovarico - N.Colombo
 >   05   
Risultati a lungo termine con l’utilizzo di Parp-i in prima linea - N.Colombo
 >   06 
Criteri di scelta per l’aggiunta di bevacizumab alla terapia di mantenimento con PARP inibitori - N.Colombo
 >   07 
PARP-inibitori: cosa sono e perché cambiano la storia clinica - A.Fagotti
 >   08 
Il team multidisciplinare: quando il percorso fa la differenza - A.Fagotti
 >   09 
Dalla teoria alla pratica: ottimizzare l’impiego dei PARP-i in clinica - A.Fagotti

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Questionario (obbligatoriamente a risposta multipla e doppia randomizzazione)
DA COMPILARE ENTRO LE ORE 24.00 DEL 31/12/2026

Attenzione: la nuova normativa ministeriale in vigore dal 01/07/2019 prevede che:

• in caso il discente non superi il test di valutazione dovrà ripetere il percorso formativo dall'inizio
• numero massimo di tentativi a diposizione: 5
• soglia di superamento: 75% delle risposte corrette