AGGIORNAMENTO SULL’UTILIZZO DEI JAK-INIBITORI NELLA TERAPIA DELL’ARTRITE REUMATOIDE

Le patologie infiammatorie croniche articolari (artrite reumatoide, artrite psoriasica, spondiloartrite) affliggono fino a 1 persona ogni 250 abitanti. Il paziente colpito da tali patologie deve affrontare per molti anni le conseguenze di una infiammazione articolare persistente, che è causa di dolore cronico, disabilità, perdita di produttività e di autonomia. Inoltre, proprio a causa dell’infiammazione cronica, tali pazienti hanno un maggior rischio di comorbidità, primariamente malattie cardiovascolari e cancro.
Fortunatamente, negli ultimi anni la terapia di tali patologie è migliorata drammaticamente sia per il perfezionamento delle strategie di trattamento precoce (T2T e Tight Control) sia per la disponibilità di numerosi farmaci nuovi quali i farmaci biotecnologici.
Da pochi anni l’armamentario terapeutico della AR è stato ulteriormente rivoluzionato da una nuova classe di farmaci, le small molecules o inibitori delle Janus Chinasi (JAK inibitori).
Questi farmaci di sintesi ad azione intracellulare vengono somministrati per via orale e si sono dimostrati efficaci almeno quanto i farmaci biotecnologici col vantaggio di una maggiore maneggevolezza e la possibilità della monoterapia.
Recentemente, sono stati avanzati alcuni dubbi sulla sicurezza dei JAK inibitori (eventi cardiovascolari, trombosi, cancro e infezioni gravi) in alcune categorie di pazienti ad elevato
rischio. Il comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) ha quindi raccomandato alcune misure per ridurre al minimo il rischio di gravi effetti collaterali associati JAK inibitori usati per trattare diversi disturbi infiammatori cronici.
Sono tuttavia emerse numerose incertezze nella comunità dei reumatologi sulla stratificazione del rischio nei pazienti con AR candidati a terapie avanzate (farmaci biotecnologici o JAK inibitori).
Questo evento si propone pertanto di coinvolgere i reumatologi al fine di fare chiarezza su alcuni temi di estremo interesse in chi si occupa di tali patologie: rischio cardiovascolare, rischio tromboembolico, e rischio neoplastico.
Grazie all’utilizzo di casi di real-life, i partecipanti all’evento potranno calarsi nella pratica clinica quotidiana e trovare risposte ai loro dubbi sulla prescrizione dei JAK inibitori nei pazienti con AR ad alto rischio.

Webinar DIRETTA ZOOM
17 dicembre 2024 dalle ore 17.00

Al termine del webinar, i partecipanti dovranno sostenere un Test di Valutazione e compilare il Modulo di Qualità Percepita tramite la piattaforma:
. numero massimo di tentativi a diposizione: 5
. soglia di superamento: 75% delle risposte corrette
Test di Valutazione e Modulo di Qualità Percepita dovranno essere compilati entro il 20/12/2024

PROGRAMMA
ore 17:00  JAK inibitori: meccanismo d’azione e diversificazione dei target terapeutici - G. Italiano
ore 17:25  Rischio oncologico - caso clinico e considerazioni pratiche - N. Bertolini
ore 17:50  Rischio cardiovascolare - M. Coscia
ore 18:15  Rischio tromboembolico - F. Paoletti
ore 18:40  Profilo di sicurezza ed efficacia di JAKi - G. Italiano
ore 19:05  Tre casi clinici esemplificativi - M. Raimondo
ore 20:00  Termine Webinar

Per la fruizione della diretta sarà necessario installare il programma gratuito ZOOM, Potete effettuare il download del programma, e le relative istruzioni di installazione su https://zoom.us/download 

Questionario (obbligatoriamente a risposta multipla e doppia randomizzazione) da compilare entro il 20/12/2024

Attenzione: la nuova normativa ministeriale in vigore dal 01/07/2019 prevede che:

• numero massimo di tentativi a diposizione: 5
• soglia di superamento: 75% delle risposte corrette